لاكشمي تاتما هي فتاة صغيرة من الهند اشتهرت فور ولادتها. ولدت الطفلة في أكثر العائلات العادية ، وهي تدين باهتمام العالم بشذوذ جسدي نادر. نما جسد الفتاة مع الطفيل التوأم ، الذي توقف نموه لسبب ما أثناء حمل الأم.
هبة إلهية أم نقمة؟
ولد لاكشمي تاتما في عائلة هندية. ينتمي والدا الفتاة إلى واحدة من أفقر شرائح السكان. يعملون في وظائف يومية ، ويكسبون أقل من دولار واحد في اليوم. ولدت لاكشمي في 31 ديسمبر 2005 ، أصبحت الطفلة الثانية في الأسرة. استمر الحمل دون أي مضاعفات خطيرة. ولدت الفتاة في عطلة كبيرة - يوم الاحتفال بإله فيشنو ، الذي ، وفقًا للمعتقدات الهندية ، لديه 4 أيادي. ضربت والدتها وأطبائها رؤية المولود - كان للطفل 8 أطراف. يفسر هذا الشذوذ بوجود طفيل سيامي توأم. يسمى هذا النوع من اتصال الأجسام ishiopagi. يتم دمج التوائم مع الأرداف. تم الاعتراف بالفتاة ، المسماة لاكشمي تاتما تكريمًا لإلهة الثروة والخصوبة ، على أنها قابلة للحياة. توقف شقيقها الطفيلي في التطور ، لم يكن لديه رأس ، فقط جسده وأطرافه.
توقعات الأطباء
بسبب بنية الجسم غير العادية ، لم تستطع الفتاة تعلم المشي بشكل مستقل ، وأداء العديد من الإجراءات البسيطة والتطور مثل جميع الأطفال الآخرين. أظهرت الفحوصات الطبية نتائج غير جيدة. كان لكل من التوائم كلية واحدة تعمل بشكل كامل ، كما تم تكرار العديد من الأعضاء الأخرى في كلا التوأمين. قال الأطباء إن تاتما لاكشمي ، على الأرجح ، لن تعيش حتى عامين ، ولا يمكن للمرء حتى أن يحلم في سن أكبر. بالكاد يمكن وصف حالة الفتاة بأنها جيدة ، وظهرت تقرحات وقروح الضغط باستمرار على جسدها. نظرًا لأن جسد لاكشمي يحتوي على جميع الأعضاء القابلة للحياة ، فقد تم اقتراح عملية فصل من الأشهر الأولى من حياة الطفل. كانت المشكلة نقص التمويل للعائلة الفقيرة. تم إنقاذ الوضع بواسطة شاران باتيل - الجراح الشهير. بعد أن تعلم تاريخ لاكشمي ، عرض عليه تنفيذ عملية الفصل مجانًا.
بداية حياة جديدة
بعد الاستعدادات الجادة ، تم إجراء عملية في عام 2007. تمكن الأطباء من إزالة الطفيل التوأم من جسم لاكشمي. تم الاعتراف بهذه العملية كواحدة من أصعب العمليات حتى الآن. تقدر تكلفتها التقريبية بـ 200 ألف دولار. تم إجراء التدخل الجراحي لمدة 27 ساعة ، طوال هذا الوقت عمل 30 جراحًا مؤهلاً تأهيلًا عاليًا في المناوبات. لاكشمي تاتما خضعت لعملية جراحية جيدة وتعافى بسرعة. بعد الجراحة ، أجريت دورة تأهيل. قام الأطباء بتخطيط العديد من العمليات الجراحية ، والتي بفضلها سيكون من الممكن تقليل المسافة بين ساقي المريض وجعل أردافها ، لأنها لا تضعهم منذ الولادة.
الحياة بعد الجراحة
خلال العملية ، تم نقل كلية شقيقها الطفيلي إلى جسد الفتاة. في سن الرابعة ، تعلمت لاكشمي المشي بثقة بشكل مستقل وأداء جميع الإجراءات نفسها التي يقوم بها أقرانها. مشية الفتاة غير عادية إلى حد ما ، ولديها أيضًا انحناء في العمود الفقري. لهذه الأسباب ، تدرس تاتما لاكشمي في مؤسسة خاصة للأطفال ذوي الإعاقة. تحلم الفتاة بالتخرج من المدرسة الثانوية وأن تصبح معلمة. يزور لاكشمي وعائلتها بانتظام من قبل الصحفيين الذين يريدون أن يروا قصة عن نجاح هذا الطب الحديث شخصيا. لا يتخلى الأطباء عن الأسرة ، ولا يزال الأطباء يساعدون مريضهم مجانًا.
